Einlagerungsreaktionen von Biscyclopentadienyl‐Vanadium und ‐Mangan mit Eisenoxidchlorid in etherischer Lösung

Bei den erstmals mit MnCp 2 und VCp 2 synthetisierten FeOCl‐Einlagerungsverbindungen sind nur die Fe 3+ ‐Zentren der FeOCl‐Wirtsgitterschichten der Vanadiumverbindung teilweise zu Fe 2+ reduziert. Das zentrale Dublett in den Mößbauerspektren der FeOCl‐Einlagerungsverbindungen mit NH 3 , Pyridin, 4‐Aminopyridin, Mangan‐ und Vanadiumverbindungen zeigt wie bei den Intercalaten mit Biscyclopentadienyl‐Metallverbindungen (M = Cr, Fe, Ni, Co) eine geringfügige chemische Verschiebung nach höherer Energie und eine Erniedrigung der Quadrupolaufspaltung gegenüber dem FeOCl‐Ausgangsmaterial.