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Die Strukturen der Heptahetero‐Nortricyclen‐Chromcarbonyl‐komplexe P 4 (Sime 2 ) 3 Cr(CO) 5 und [P 4 (Sime 2 ) 3 Cr(CO) 4 ] 2
Author(s) -
Hönle Wolfgang,
von Schnering Hans Georg
Publication year - 1980
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19804650108
Subject(s) - crystallography , chemistry , stereochemistry , physics
Abstract Hexamethyl‐trisila‐tetraphospha‐Nortricyclen‐chrompentacarbonyl P 4 (Sime 2 ) 3 Cr(CO) 5 1 und Bis‐hexamethyl‐trisila‐tetraphospha‐Nortricyclen‐chromtetracarbonyl [P 4 (Sime 2 ) 3 Cr(CO) 4 ] 2 2 sind Nortricyclen‐Komplexe mit Phosphoratomen des 3‐Rings als Donatoren. Die Kristall‐ und Molekülstrukturen wurden an Einkristallen bestimmt ( 1 ; Raumgruppe P 1 (Nr. 2); a = 992.4 pm; b = 1301,7 pm; c = 895,7 pm; α = 91,15°; β = 105,65°; γ = 98,74°; Z = 2; MoKαStrahlung; 3978 hkl; R = 0,032. 2; Raumgruppe Pbca (Nr.61); a = 1715,6 pm; b = 4003,4 pm; c = 1254,8 pm; Z = 8; MoKαStrahlung; 3745 hkl; R = 0,070). Die Abstände PCr betragen 240,3 pm bzw. 238,1 pm. Die Bindung von Chromcarbonylgruppen an den P 3 ‐Ring führt zu geringfügigen Veränderungen bei den Bindungsabständen (1–2 pm) des Nortricyclensystems. Die Bindungswinkel im weiteren Bereich der Donoratome ändern sich jedoch deutlich kooperativ im sinne der Ausbildung einer Tetraederkonfiguration am Donor. Die Veränderungen werden eingehend diskutiert.

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