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Untersuchungen an Stickstoff‐Chlor‐Verbindungen. VIII. Tieftemperatur‐Umsetzungen von Aminen mit Chlordioxid in wasserfreien Medien – Darstellung von Chlorsäureamiden und Amin‐Chlordioxid‐Addukten
Author(s) -
Jander J.,
Reich K.P.
Publication year - 1980
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19804650105
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die radikalische Redoxreaktion zwischen Aminen und Chlordioxid verläuft je nach vorliegendem Amin unterschiedlich: bewegliche Protonen in α‐Stellung zum Stickstoff werden abgespalten und es kommt zur Bildung von Azomethiniumchlorit neben dem Chlorit bzw. Chlorat der protonierten Base. Fehlen dagegen bewegliche Protonen in α‐Stellung zum Stickstoff, so werden diese, wenn möglich, vom Stickstoff abgespalten, und es kommt zur Bildung von hier erstmals beschriebenen Chlorsäureamiden neben der Salzbildung der Base. Sind auch am Stickstoff keine beweglichen Protonen vorhanden, bleibt die Reaktion bei der Adduktbildung zwischen Amin und Chlordioxid stehen. Hierfür werden verschiedene neue Beispiele angegeben.