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Über die Umsetzung von Pertluorisobuten mit Thiazylfluorid und Thiazyltrifluorid
Author(s) -
Waterfeld A.,
Bludssus W.,
Mews R.,
Glemser O.
Publication year - 1980
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19804640125
Subject(s) - chemistry , philosophy
Aus Thiazylfluorid (1) und Perfluorisobuten (2) bildet sich in Gegenwart von CsF(CF 3 ) 3 CNSNSC(CF 3 ) 3 (4). Mit NSF 3 entsteht NSF 2 C(CF 3 ) 3 (8), das sich oberhalb 100°C zu (CF 3 ) 3 CNSF 2 (9) umlagert. 8 bildet im Gegensatz zu 9 mit Fluor‐Lewis‐Säuren l:l‐Addukte (CF 3 ) 3 CSF 2 N · MF 5 (M = As, Sb (10a), (10b)). 9 hydrolysiert mit 50%iger KOH zu dem anderweitig nur schwer zugänglichen Amin. (CF 3 ) 3 CNH 2 ( 11 ).