Über die Umsetzung von Pertluorisobuten mit Thiazylfluorid und Thiazyltrifluorid

Aus Thiazylfluorid (1) und Perfluorisobuten (2) bildet sich in Gegenwart von CsF(CF 3 ) 3 CNSNSC(CF 3 ) 3 (4). Mit NSF 3 entsteht NSF 2 C(CF 3 ) 3 (8), das sich oberhalb 100°C zu (CF 3 ) 3 CNSF 2 (9) umlagert. 8 bildet im Gegensatz zu 9 mit Fluor‐Lewis‐Säuren l:l‐Addukte (CF 3 ) 3 CSF 2 N · MF 5 (M = As, Sb (10a), (10b)). 9 hydrolysiert mit 50%iger KOH zu dem anderweitig nur schwer zugänglichen Amin. (CF 3 ) 3 CNH 2 ( 11 ).