Funktionell substituierte zinnorganische Verbindungen. IV. Synthese und Reaktionsverhalten von (2‐Diorganophosphinoethyl)‐triorganostannanen

Die Titelverbindungen 1a – 1g werden durch radikalische Addition von Triorganostannanen an Vinyl‐diorganophosphine synthetisiert. Ihre Methioiodide 4b – 4e unterliegen beim Erhitzen einer heterolytischen Fragmentierung. Die Halogenierung von 1a – 1g hängt von den Reaktionsbedingungen ab und führt entweder zu Fragmentierungsreaktionen oder zur Bildung der organophosphorsubstituierten Zinnhalogenide 6a – 6e . Die Reaktion von Alkalimetallen mit 1a – 1g in flüssigem Ammoniak hat in Abhängigkeit von den Substituenten sowohl die Spaltung von Zinn‐als auch von Phosphor‐Kohlenstoff‐Bindungen zur Folge.