Beitrag zum Studium des Mechanismus von Redox Reaktionen bedingt durch den gegenseitigen Einfluß von Liganden in einigen Cu 11 ‐ und Fe II ‐ Komplexen

Die Ergebnisse des kinetischen Studiums von spontanen Redox‐Reaktionen von Cu II ‐ Chlorokomplexen mit Triphenylphosphin in Aceton und Fe II ‐ Chlorokomplexen in einer Aceton‐Methanol‐Mischung werden beschrieben. Auf Grund der Resultate wird angenommen, daß eine bestimmte Verteilung der Elektronendichte in den Komplexen, als Folge des gegenseitigen Ligandeneinflusses, für die Redox‐Vorgänge eine not wendige, doch allein nicht hinreichende Bedingung dargestellt. Die Redox‐Vorgänge in den untersuchten Systemen weisen wahrscheinlich einen bimolekularen Mechanismus auf.