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Ni‐chloralkylierte Nitridochlorokomplexe des Molybdän(VI) [Cl 5 MoN‐R] − mit R = CCl 3 , C 2 Cl 5 Die Kristallstruktur von (AsPh 4 ) 2 [(MoOCl 4 ) 2 CH 3 CN]
Author(s) -
Weller Frank,
Müller Ulrich,
Weiher Ulrich,
Dehnicke Kurt
Publication year - 1980
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19804600118
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , tetragonal crystal system , crystallography , crystal structure
Die mit POCl 3 Solvatisierten N‐chloralkylierten Nitride Cl 3 PO(Cl 4 )‐MoNR (R = CCl 3 C 2 Cl 5 ) reagieren mit Tetraphenylarsonuiumchlorid unter Ablösung des POCl 3 zu den entsprechenden Chlorokomplexen [Cl 5 MoNR] − Nach den IR‐Spektren ist das Molybdän sechsfach koordiniert mit einer MoN. Dreifachbindung (lokale Symmetrie C 4v ). Mit Wasser läßt sich in Acetonitril der Nitridligand ablösen, wobei unter Reduktion zum Mo(V) die Verbindung (AsPh 4 ) 2 [(MoOCl 4 ) 2 CH 3 CN]. entsteht, deren Kristallstruktur mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten bestimmt wurde. Sie kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe P4/n. In der Struktur liegen AsPh 4 + ‐Kationen und zwei verschiedene Anionen Vor: das quadratisch‐pyramidale [MoOCl 4 ] − und das [MoOCI 4 · NCCH 3 ] − , in welchem das Nitril trans‐ständig zum sauerstoff gebunden ist. Die kurzen Mo–O‐Abstände von 165 pm weisen auf eine starke π‐Bindung.