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Stabilisierung eines Phospholanium‐methylids durch Silyl‐ und Phenylsubstituenten
Author(s) -
Schmidbaur H.,
Scherm H. P.
Publication year - 1979
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19794590118
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , carbanion
Das Ylid 1‐Methyl‐1‐methylen‐1λ 5 ‐phospholan ist thermolabil und dimerisiert. Durch die Einführung eines oder zweier Trimethylsilylreste an der Ylidfunktion wird die Nukleophilie des Carbanions soweit reduziert, daß die spontane Dimerisierung unterbleibt. Entsilylierung liefert wieder silyl‐freies Phospholan‐ylid. In ähnlicher Weise wirkt die Phenylsubstitution im 1‐Benzyliden‐1‐methyl‐1λ 5 ‐phospholan, das als stabiles Ylid isolierbar ist. Die Verbindungen werden durch analytische und spektroskopische Daten charakterisiert.