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Radikalionen. XXX. Reduktion R 3 SiO‐substituierter Benzol‐Derivate
Author(s) -
Bock H.,
Kaim W.
Publication year - 1979
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19794590110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Reduktion 1,2,4,5‐R 3 Si/R 3 SiO‐substituierter Benzole mit Kalium/Kronenether liefert stabile Radikalanionen. Aus dem Vergleich der ESR‐Kopplungskonstanten folgt, daß Substituenten R 3 Si‐ als Akzeptoren und R 3 SiO‐ als Donatoren wirken. Bei der Kalium‐Reduktion von 1,4‐Benzol‐ und von 4,4′‐Diphenyl‐Derivaten wird ESR‐spektroskopisch Desoxigenierung R 3 SiO‐ → R 3 Si‐ beobachtet.