Premium
4‐, 5‐ und 6fach koordinierte CoX 2 ‐Komplexe (X = Cl, Br, NCS) mit N‐Butyl‐ und N‐Butyl‐6‐methyl‐2‐pyridinaldiminen
Author(s) -
Schmauss G.,
Keller G.,
Musche H.,
Wawrzinek J.,
General H.
Publication year - 1979
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19794540122
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , chloroform , polymer chemistry , organic chemistry
Abstract In der Reihe der CoX 2 ‐Komplexe (X = Cl, Br, NCS) mit den α‐Diiminen (NN)PBI ‐ N‐n‐Butyl‐2‐pyridinaldimin(PnBI), N‐sec‐Butyl‐2‐pyridinaldimin(PsBI)‐ und MPBI‐N‐n‐Butyl‐6‐methyl‐2‐pyridinaldimin(MPnBI), N‐sec‐Butyl‐6‐methyl‐2‐pyridinaldimin(MPsBI)‐wird der Einfluß sterischer Faktoren auf die Komplexgeometrie anhand NIR/VIS‐ und FIR‐Spektren sowie magnetischer Momente untersucht. Mit Co(NCS) 2 lassen sich mit allen vier, mit CoCl 2 und CoBr 2 dagegen nur mit den PBI‐Liganden kristalline oktaedrische Komplexe [Co(NN) 2 X 2 ] synthetisieren. In der MPBI‐Reihe entstehen mit CoCl 2 assoziierte 5fach koordinierte Komplexe [Co(MPBI)Cl 2 ] n mit CoBr 2 aber tetraedrische Komplexe [Co(MPBI)Br 2 ]. Bei den Komplexen [Co(PsBI) 2 Br 2 ], [Co(MPnBI) 2 (NCS) 2 ] und [Co(MPsBI) 2 (NCS) 2 ] liegt in Chloroform‐Lösung ein Gleichgewicht der Art vor, das bei [Co(MPsBI) 2 (NCS) 2 ] praktisch ganz auf der rechten Seite, bei den beiden anderen Komplexen jedoch weitgehend auf der linken Seite liegt. Mit überschüssigem NN läßt sich in allen drei Fällen das Gleichgewicht ganz nach links verschieben. Die Komplexe [Co(MPBI)Cl 2 ] n liegen in Chloroform‐Lösung als nicht assoziierte tetraedrische Komplexe vor.