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Darstellung und Untersuchung von Aminoschwefeltrifluoriden sowie eines Hydrolyseprodukts, 1‐(Fluorooxothio)‐2,5‐dihydropyrrol
Author(s) -
Braun C.,
Dell W.,
Sasse H.E.,
Ziegler M. L.
Publication year - 1979
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19794500118
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Durch Reaktion bisher nicht bekannter Trimethylsilylamine mit SF 4 konnte eine Reihe neuer Aminoschwefeltrifluoride synthestisiert werden. Der Versuch, 1‐(Trifluorothro)‐2,5‐dihydropyrrol und 1‐(Trifluorothio)pyrrolidin in einer cheletropen Cycloeliminierung in Butadien bzw. Äthylen und NSF 3 zu spalten, mißlang. Durch 1 H‐NMR und 19 F‐NMR‐Spektren konnte gezeigt werden, daß das Stickstoffatom in den Aminoschwefelfluoriden eher sp 3 als sp 2 hybridisiert ist.