Synthese und Röntgenstrukturanalyse des Additionsproduktes von Schwefeltrioxid an Tetraschwefeltetranitrid (S 4 N 4 · SO 3 )

S 4 N 4 · SO 3 wurde durch Reaktion von S 4 N 4 mit SO 3 in CH 2 Cl 2 und über eine lösungsmittelfreie Umsetzung von S 4 N 4 mit Fluorsulfonsäureanhydrid erhalten. Eine Einkristall‐Röntgen‐Strukturanalyse lieferte die Struktur des Adduktes. Der „Käfig” des freien S 4 N 4 faltet analog der Struktur des S 4 N 4 · SbCl 5 in eine deformierte Sattelkonformation mit näherungsweise C s ‐Symmetrie um. Die SN‐Bindungsabstände im S 4 N 4 ‐Ring Variieren von 1,51 bis 1,69 Å. Die C s ‐Symmetrie wird deutlich durch die Stellung der SO 3 ‐Gruppe durchbrochen. In der Kristallstruktur mit einer monoklinen Elementarzelle der Raumgruppe P2 1 /n ordnen sich die Moleküle in Säulen mit pseudohexagonaler gegenseitiger Anordnung.