Zum Einfluß der Ringgröße auf die Struktur von Metallchelaten. IV. Palladium(II)‐ und Platin(II)‐Komplexe pyridylsubstituierter Dialkylsulfide und ‐amine

[β‐(Pyridyl‐2)‐äthyl]‐[(pyridyl‐2)‐methyl]‐amin(2,3‐py 2 tri) bildet planare Palladium(II)‐Komplexe [Pd(2,3‐py 2 tri)X]X (X = Cl, Br), in denen es als dreizähliger Ligand Trans‐Positionen überspannt. Ganz analog verhält sich Bis[β‐(pyridyl‐2)‐äthyl]‐sulfid(3,3‐py 2 Stri) in den Chelatverbindungen [Me II (3,3‐py 2 Stri)X]X (Me II = Pd, Pt; X = Cl, Br, J, NCS). Dagegen besetzt der starre Ligand Bis‐[(pyridyl‐2)‐methyl]‐sulfid(2,2‐py 2 Stri) in den Komplexen Me II (2,2‐py 2 Stri)X 2 (Me II = Pd, Pt; X = Cl, Br, J, SCN) nur zwei Koordinationsstellen, ein Pyridinhaftatom geht keine Wechselwirkung mit dem Zentralatom ein. Der Grund dafür wird in den Winkelverhältnissen der Thioäthergruppierung von 2,2‐py 2 Stri gesehen, die eine dreifache Koordination nur bei facialer Anordnung (oktaedrische und trigonal‐bipyramidale Nickel(II)‐ und Kupfer(II)‐Komplexe), nicht aber bei meridionaler (planare Palladium(II)‐ und Platin(II)‐Komplexe) ermöglicht. Im Pt(2,2‐py 2 Stri)(SCN)(NCS) ist ein Thiocyanatoligand über den Schwefel, der andere über den Stickstoff gebunden.