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Zum Einfluß der Ringgröße auf die Struktur von Metallchelaten. IV. Palladium(II)‐ und Platin(II)‐Komplexe pyridylsubstituierter Dialkylsulfide und ‐amine
Author(s) -
Uhlig E.,
Borek B.,
Ngu Le My
Publication year - 1977
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19774320104
Subject(s) - chemistry , palladium , medicinal chemistry , ligand (biochemistry) , stereochemistry , catalysis , receptor , biochemistry
[β‐(Pyridyl‐2)‐äthyl]‐[(pyridyl‐2)‐methyl]‐amin(2,3‐py 2 tri) bildet planare Palladium(II)‐Komplexe [Pd(2,3‐py 2 tri)X]X (X = Cl, Br), in denen es als dreizähliger Ligand Trans‐Positionen überspannt. Ganz analog verhält sich Bis[β‐(pyridyl‐2)‐äthyl]‐sulfid(3,3‐py 2 Stri) in den Chelatverbindungen [Me II (3,3‐py 2 Stri)X]X (Me II = Pd, Pt; X = Cl, Br, J, NCS). Dagegen besetzt der starre Ligand Bis‐[(pyridyl‐2)‐methyl]‐sulfid(2,2‐py 2 Stri) in den Komplexen Me II (2,2‐py 2 Stri)X 2 (Me II = Pd, Pt; X = Cl, Br, J, SCN) nur zwei Koordinationsstellen, ein Pyridinhaftatom geht keine Wechselwirkung mit dem Zentralatom ein. Der Grund dafür wird in den Winkelverhältnissen der Thioäthergruppierung von 2,2‐py 2 Stri gesehen, die eine dreifache Koordination nur bei facialer Anordnung (oktaedrische und trigonal‐bipyramidale Nickel(II)‐ und Kupfer(II)‐Komplexe), nicht aber bei meridionaler (planare Palladium(II)‐ und Platin(II)‐Komplexe) ermöglicht. Im Pt(2,2‐py 2 Stri)(SCN)(NCS) ist ein Thiocyanatoligand über den Schwefel, der andere über den Stickstoff gebunden.