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Die Kristallstruktur von Cs 2 S. mit einer Bemerkung über Cs 2 Se, Cs 2 Te, Rb 2 Se und Rb 2 Te
Author(s) -
Sommer Helmut,
Hoppe Rudolf
Publication year - 1977
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19774290116
Subject(s) - hexagonal crystal system , lattice energy , crystal structure , crystallography , chemistry , x ray crystallography , maple , physics , diffraction , botany , biology , optics
Cs 2 S kristallisiert orthorhombisch, a = 8,57 1 , b = 5,38 3 , c = 10,3 9 Å, Z = 4, d rö = 4,13, d pyk = 4,19 g · cm −3 , D 2h 16 –Pnma mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {{\rm Cs}}\limits^|,\mathop {{\rm Cs}}\limits^\parallel $\end{document} und S je in 4(c), Parameter siehe Text. Es ist R = 10,4% für 202 von 222 möglichen Reflexen. Es liegt eine der hexagonal‐dichtesten Kugelpackung entsprechende Abfolge von S 2− vor. Cs besetzt je zur Hälfte „Tetraeder”‐ und „Oktaederlücken”; die Auslenkung aus den „Oktaederlücken” ist merklich. Effektive Koordinationszahlen, ECoN, und der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet und diskutiert.