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Cyclisierung neuer Trimethylsilylalkylaminohalogensilane
Author(s) -
Klingebiel Uwe,
Neemann Jutta,
Meller Anton
Publication year - 1977
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19774290108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Umsetzung von Halogensilanen mit lithierten Silylaminen sind Verbindungen der Zusammensetzung RSiCl 2 NR′SiMe 3 (R = Cl, CH 3 , C 2 H 5 , C 6 H 5 ; R′ = CH 3 , C 2 H 5 , C(CH 3 ) 3 ) darstellbar. Durch geeignete Versuchsbedingungen führt die Reaktion unter Abspaltung von Trimethylhalogensilan zur Bildung von entsprechenden SiN‐Vier‐ bzw. Sechsringsystemen des Typs (RSiHalNR′) n (Hal = F, Cl; n = 2 oder 3). Die IR‐, Massen‐, 35 Cl‐NQR‐ und 1 H‐ bzw. 19 F‐NMR‐Spektren der isolierten Verbindungen werden mitgeteilt.