Reaktionsverhalten des Diäthylamino‐divinylphosphines

Diäthylamino‐divinylphosphin 1 , aus (C 2 H 5 ) 2 NPCl 2 und CH 2 CHMgCl in THF leicht zugänglich, zeigt mit Schwefel, Brom bzw. Methyljodid die üblichen Reaktionen eines tert. Phosphins und läßt sich HCl zu [(C 2 H 5 ) 2 NH 2 ]Cl sowie polymeren (CH 2 CH) 2 PCl spalten. Die Addition von (C 6 H 5 ) 2 PH bzw. (C 4 H 9 ) 3 SnH an 1 führt u. a. zu (C 2 H 5 ) 2 NP[CH 2 CH 2 PR 2 ] 2 , (C 2 H 5 ) 2 NPCHCH 2 (CH 2 CH 2 SnR 3 ) oder (C 2 H 5 ) 2 NP[CH 2 CH 2 SnR 3 ] 2 . Während sich 1 und (C 6 H 5 ) 2 PCHCH 2 radikalisch nicht polymerisieren lassen, liefert (C 2 H 5 ) 2 NP(S)(CHCH 2 ) 2 ein nicht brennbares Polymerisat. Durch Copolymerisation zwischen (C 6 H 5 ) 2 PCHCH 2 bzw. 1 und Styrol erhält man ein Polymerprodukt mit einem Mol.‐Gew. von etwa 2600.