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Darstellung und Eigenschaften einiger Hochchlorierter Oligosilane
Author(s) -
Höfler F.,
Jannach R.,
Raml W.
Publication year - 1977
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19774280109
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Tetrakis(trichlorsilyl)silan (neo‐Si 5 Cl 12 ) wird in SiCl 4 ‐Lösung mit HCl gezielt zu Tris(trichlorsilyl)silan, HSi(SiCl 3 ) 3 und SiCl 4 abgebaut. HSi(SiCl 3 ) 3 und Bis(trichlorsilyl)silan, H 2 Si(SiCl 3 ) 2 , sind auch durch Umsetzungen der entsprechenden Methoxyverbindungen‐HSi[Si(OCH 3 ) 3 ] 3 und H 2 Si[Si(OCH 3 ) 3 ] 2 mit BCl 3 in guter Ausbeute darstellbar. Die Massen‐, 1 H‐NMR‐ und Schwingungsspektren von HSi(SiCl 3 ) 3 und H 2 Si(SiCl 3 ) 2 sowie einige 1 H‐NMR‐Daten von HClSi(SiCl 3 ) 2 , HCl 2 SiSiCl 3 und H 2 ClSiSiCl 3 werden mitgeteilt und diskutiert. Für neo‐Si 5 Cl 12 werden verbesserte Synthesebedingungen angegeben.