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1‐Phosphabicyclo[3,3,1]nonan
Author(s) -
Krech F.,
Issleib K.
Publication year - 1976
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19764250304
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , phosphine , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Durch radikalische Cyclisierung des primären Phosphins (CH 2 = CHCH 2 ) 2 CHCH 2 PH 2 I wird 1‐Phosphabicyclo[3,3,1]nonan II hergestellt. IR‐Daten sprechen für eine Doppelsessel‐Konformation in II , was ebenso für das entsprechende P‐oxid V und P‐sulfid VI zutrifft. Die Größen der 31 P‐NMR‐spektroskopischen Verschiebungen sowie die 1 J PH bzw. 2 J PH ‐Kopplungskonstante werden mit Werten aliphatischer Phosphine des Typs R 3 P verglichen. Der Substitutionsgrad von CO in Ni(CO) 4 durch II und weitere chemische Ergebnisse deuten auf einen Kegelöffnungswinkel nach T OLMAN von etwa 120–125°.
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