Premium
Untersuchungen über das Reaktionsverhalten von Antimonpentachlorid. III [1]. Zur Reaktion von Antimon (V)‐chlorid mit Methylisocyanat
Author(s) -
Birke G.,
Latscha H. P.,
Schmidt A.
Publication year - 1976
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19764240313
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Methylisocyanat CH 3 NCO reagiert in der Siedehitze mit Antimonpentachlorid SbCl 5 und Tetrachlorkohlenstoff CCl 4 in einer Einschiebungs‐Reaktion zu einem Produkt der Summenformel C 5 H 6 Cl 9 N 2 O 2 Sb I mit Chlorformamidinium‐Struktur (ClC(O)N(CH 3 )CClN(CH 3 )C(O)Cl)⊕SbCl 6 ⊖. Bei der Hydrolyse von I entsteht der Heterocyclus C 5 H 6 N 2 O 4 II. Die Alkoholyse mit Methanol ergibt (CH 3 NHCClNHCH 3 )⊕SbCl 6 ⊖ III und (CH 3 NHCClN(CH 3 )C(O)OCH 3 )⊕SbCl 6 IV. Eine Zuordnung der IR‐ und Raman‐Spektren von I, III und IV wird vorgeschlagen.