Bildung siliciumorganischer Verbindungen. LXV [1]. Selektive Lithinierung und Silylierung des 1.1.3.3.5.5‐Hexamethyl‐1.3.5‐trisilacyclohexans

(me 2 SiCH 2 ) 3 1 (me = CH 3 ) reagiert mit buLi/TMEDA (bu = n‐Butyl) quantitativ zur monolithinierten Verbindung 2 , die mit me 3 SiCl Verbindung 3 bildet. 3 läßt sich mit Libu selektiv in 4 überführen, wobei die tert. CH‐Gruppe des Gerüstes erhalten bleibt. 4 reagiert mit me 3 SiCl zu 5 , das sich mit Libu ebenfalls selektiv lithinieren läßt zu 6. 6 bildet mit me 3 SiCl Verbindung 7 . Die zu erwartenden Konfigurationsisomere von 5 bzw. 7 wurden isoliert. Die NMR‐Daten der Verbindungen werden angegeben.