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Über einige Alkoxy‐ und Alkylthiobismutine

Author(s) -

Wieber M.,

Baudis U.

Publication year - 1976

Publication title -

zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.354

H-Index - 66

eISSN - 1521-3749

pISSN - 0044-2313

DOI - 10.1002/zaac.19764230108

Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry

Die Umsetzung von Phenylwismntdibromid mit Natriumäthylat liefert Diäthoxyphenylbismutin 1 . Dieses kann mit Thiolen und 1.2‐Dithiolen bei tiefer Temperatur (−50°C) umgeestert werden. Dabei entstehen offene nnd cyclische Monophenylbismutine 2 – 6 in guter Ausbeute. Diäthoxyphenylbismutin zerfällt beim Erwärmen unter Bildung von Triphenylwismut und Triäthoxybismutin, welches mit Thiolen zu Tris(alkylthio)bismutinen 7 – 10 reagiert. Letztere können auch aus BiCI 3 durch Umsetzung mit Natriumäthylat und anschließender Reaktion mit Thiol synthetisiert werden.

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