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Über einige Alkoxy‐ und Alkylthiobismutine
Author(s) -
Wieber M.,
Baudis U.
Publication year - 1976
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19764230108
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry
Die Umsetzung von Phenylwismntdibromid mit Natriumäthylat liefert Diäthoxyphenylbismutin 1 . Dieses kann mit Thiolen und 1.2‐Dithiolen bei tiefer Temperatur (−50°C) umgeestert werden. Dabei entstehen offene nnd cyclische Monophenylbismutine 2 – 6 in guter Ausbeute. Diäthoxyphenylbismutin zerfällt beim Erwärmen unter Bildung von Triphenylwismut und Triäthoxybismutin, welches mit Thiolen zu Tris(alkylthio)bismutinen 7 – 10 reagiert. Letztere können auch aus BiCI 3 durch Umsetzung mit Natriumäthylat und anschließender Reaktion mit Thiol synthetisiert werden.