Metallkomplexe mit anionischen Liganden von Elementen der 4. Hauptgruppe. XI. Substitutionsreaktionen der Trichlorgermid‐ und Trichlorstannid‐Ionen an Metalltrifluorphosphin‐Komplexen

Unter UV‐Bedingungen in THF liefern [SnCl 3 ] − ‐Ionen mit den Metall(0)‐trifluorphosphinen von Nickel, Eisen und Molybdän die Metallat(0)‐Komplexe [Ni(PF 3 ) 3 SnCl 3 ] − , [Fe(PF 3 ) 3 (SnCl 3 ) 2 ] 2− und [Mo(PF 3 ) 5 SnCl 3 ] − . Hingegen bildet das bei Substitutionsreaktionen hinter dem [SnCl 3 ] − . Ion zurückstehende [GeCl 3 ] − .‐Ion unter ähnlich drastischen Bedingungen lediglich mit Fe(NO) 2 (PF 3 ) 2 das Monosubstitutionsprodukt [Fe(NO) 2 (PF 3 )GeCl 3 ] − . Aus CpMn(PF 3 ) 3 (Cp h 5 ‐C 5 H 5 ) sind über den intermediär gebildeten Komplex CpMn(PF 3 ) 2 THF beide Substitutionsderivate [CpMn(PF 3 ) 2 ECl 3 ] − (EGe, Sn) leicht zugänglich. Die Metallatkomplexe werden als [As(C 6 H 5 ) 4 ] + ‐ bzw. [N(C 2 H 5 ) 4 ] + ‐Salze isoliert; ihre IR‐ und 19 F‐NMR‐Daten werden mitgeteilt.