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Kristallstruktur und Schwingungsspektren von Bisjodomercurio‐hydroxomercurio‐oxonium‐salzen [O(HgJ) 2 (HgOH)]X (XClO 4 und BF 4 )
Author(s) -
Köhler K.,
Thiele G.,
Breitinger D.
Publication year - 1975
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19754180112
Subject(s) - oxonium ion , chemistry , medicinal chemistry , ion , organic chemistry
Bisjodomercurio‐hydroxomercurio‐oxonium‐chlorat(VII) [O(HgJ) 2 (HgOH)]ClO 4 kristallisiert monoklin in der Raumguppe P2 1 /n mit a = 1047,9, b =1302,2, c=754,5 pm, β=90,31°, Z=4. [O(HgJ) 2 (HgOH)]BF 4 ist dazu isotyp (a=1050,8, b =1287,9, c=749,9 pm, β=91,07°). Die Struktur konnte mittels Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt und bis zu einem R‐Wert von 0,062 (nach empirischer Absorptionskorrektur) verfeinert werden. Kennzeichnende Strukturelemente sind planare [O(HgJ) 2 (HgOH)] ⊕ ‐Kationen mit zentralem, dreibindigem Oxoniumsauerstoff (mittlerer Bindungsabstand R (HgO)=205 pm) und inhomogener zweiter Koordinationssphäre (R(HgOH)=198 pm, zwei gleiche Abstände R(HgJ)=257 pm) und erheblich gestörte ClO 4 ⊖ ‐Anionen (140 pm ≤ R(ClO) ≥ 157 pm). Zahlreiche interionische Wechselwirkungen führen zu Abweichungen vom ideal symmetrischen Bau bei Kationen und Anionen. Die Diskussion der Schwingungsspektren erfolgt auf Basis des Strukturmodells und durch Vergleich mit anderen Mercurio‐oxonium‐Komplexen.