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N‐Methyl‐N‐Diäthoxyphosphorylamideo‐Dervite des Hexachlorocyclotriphosphazatriens. II. Die Ammonolyse der N‐Methyl‐N‐deäthoxyphosphorylamido‐chlorcocyclotriphosphazatriene
Author(s) -
Gehlert P.,
Schadow H.,
Scheler H.,
Thomas B.
Publication year - 1975
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19754160208
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Monokis‐[N‐methyl‐N‐diäthoxyphorylamido]‐pentachloro‐cyclotriphosphazatrien und 2, 4‐Bis‐[N‐methyl‐N‐diäthoxyphosphorylamido]‐2,4,6,6‐tetrachlorocyclotriphosphazatrien reagieren mit gasförmigem Ammoniak bei Raumtemperatur zu den entsprechenden diaminoverbindungen, N 3 P 3 CL 4−n [NCH 3 P(O)(OC 2 H 5 ) 2 ] n (NH 2 ) 2 , (n = 1, 2). Vollständiger Austausch des Chlors in den N‐Methyl‐N‐diäthoxyphosphorylamido‐Derivaten, S 3 P 3 CL 6−n [NCH 3 P(O). (OC 2 H 5 ) 2 ] n , (n = 1, 2, 3). findet bei der Umsetzung mit flüssigem ammonial Statt. Es werden dabei Aminocyclophosphazene des Typs N 3 P[NCH 3 3 P(O)(OC 2 H 5 ) 2 ] n (NH 2 ) 6−n , (n = 1. 2. 3) gebildet, Die beschriebenen Aminocyclophosphazatriene werden durch ihre Schmelzpunkte, Elementaranalysen, Molmassen und die dünnschichtchromatographischen R f ‐Werte charakterisiert.