N‐Methyl‐N‐Diäthoxyphosphorylamideo‐Dervite des Hexachlorocyclotriphosphazatriens. II. Die Ammonolyse der N‐Methyl‐N‐deäthoxyphosphorylamido‐chlorcocyclotriphosphazatriene

Monokis‐[N‐methyl‐N‐diäthoxyphorylamido]‐pentachloro‐cyclotriphosphazatrien und 2, 4‐Bis‐[N‐methyl‐N‐diäthoxyphosphorylamido]‐2,4,6,6‐tetrachlorocyclotriphosphazatrien reagieren mit gasförmigem Ammoniak bei Raumtemperatur zu den entsprechenden diaminoverbindungen, N 3 P 3 CL 4−n [NCH 3 P(O)(OC 2 H 5 ) 2 ] n (NH 2 ) 2 , (n = 1, 2). Vollständiger Austausch des Chlors in den N‐Methyl‐N‐diäthoxyphosphorylamido‐Derivaten, S 3 P 3 CL 6−n [NCH 3 P(O). (OC 2 H 5 ) 2 ] n , (n = 1, 2, 3). findet bei der Umsetzung mit flüssigem ammonial Statt. Es werden dabei Aminocyclophosphazene des Typs N 3 P[NCH 3 3 P(O)(OC 2 H 5 ) 2 ] n (NH 2 ) 6−n , (n = 1. 2. 3) gebildet, Die beschriebenen Aminocyclophosphazatriene werden durch ihre Schmelzpunkte, Elementaranalysen, Molmassen und die dünnschichtchromatographischen R f ‐Werte charakterisiert.