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Autoxydation von Hydroxylamin‐N‐monosulfonat in alkalischer lösung
Author(s) -
Seel F.,
Kaschuba J.
Publication year - 1975
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19754140107
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Hydroxylamin‐N‐monosulfonat (HAMS) erweist sich in alkalischen Lösungen als ein starkes Reduktionsmittel. Durch UV‐spektrometrische Untersuchungen konnte bewiesen werden, daß molekularer Sauerstoff mit HAMS in sehr verdünnten Lösungen quantitativ Peroxynitrit ergibt. In konzentrierten Lösungen reagiert Peroxynitrit mit nicht umgesetztem HAMS zu N‐Nitrosohydroxylamin‐N‐sulfonat. Die Tatsache, daß die Stöchiometrie der Folgereaktion durch Azid nicht beeinflußt wird, deutet darauf, daß wir es nicht mit einer Nitrosierung zu tun haben.

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