Zur Kenntnis der Organophosphorverbindungen. XV. Darstellung und Reaktionen von Trimethylsilylestern der Phosphinsäuren

Phosphinsäure‐trimethylsilylester R 2 P(X)YSi(CH 3 ) 3 (R CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 , t−C 4 H 9 , C 6 H 5 ; X, Y O, S) konnten nach 7 verschiedenen Verfahren als z. T. zwar leicht hydrolysable, thermisch jedoch bemerkenswert beständige Verbindungen hergestellt werden. Eigenschaften und einige Reaktionen dieser Stoffe werden beschrieben, ihre Strukturen durch IR‐bzw. 1 H‐ und 31 P‐NMR‐Spektroskopie erhärtet. Dimethylsilylen‐bis(phosphinsäureester) wurden nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2{\rm R}_{2} {\rm P(\rm X)\rm ONH}_{4} + {\rm R}_{\rm 2} {\rm SiCl}_{2} \to 2{\rm E NH}_{4} {\rm Cl + R}_{2} {\rm P(X) - O - SiR}_{2} - {\rm O - P(X)R}_{2} ({\rm R = CH}_{3};{\rm X = O,S}) $\end{document} erhalten.