Über Reaktionen von cyclo‐Thiazylhalogeniden mit L EWIS ‐Säuren

S 3 N 3 Cl 3 und S 3 N 3 F 3 reagieren mit L EWIS ‐Säuren wie SbCl 5 bzw. SbF 5 , AsF 5 und BF 3 zu den ionischen Verbindungen S 3 N 3 Cl 2 + SbCl   6 −bzw. S 3 N 3 F   2 + MF   6 − (BF 4 − ), wie aus spektroskopischen Untersuchungen und durch Vergleich mit den Addukten S 4 N 4 · AsF 5 und S 4 N 4 · SbCl 5 hervorgeht. Die stark hydrolyseempfindlichen Salze sind bei Raumtemperatur in trockenen Glasgefäßen stabil, beim Erhitzen jedoch wird der (NS) 3 ‐Ring gespalten; S 3 N 3 F 2 + AsF   6 −z. B. zerfällt bei 85°C in NS + AsF   6 −und NSF. Der (NSF) 4 ‐Ring ist noch wesentlich instabiler, aus der Umsetzung mit überschüssigem AsF 5 in flüssigem SO 2 wird ein Gemisch aus NS + AsF   6 −und S 3 N 3 F   2 + AsF   6 −isoliert.