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Über Reaktionen von cyclo‐Thiazylhalogeniden mit L EWIS ‐Säuren
Author(s) -
Mews R.,
Wagner D.L.,
Glemser O.
Publication year - 1975
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19754120207
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
S 3 N 3 Cl 3 und S 3 N 3 F 3 reagieren mit L EWIS ‐Säuren wie SbCl 5 bzw. SbF 5 , AsF 5 und BF 3 zu den ionischen Verbindungen S 3 N 3 Cl 2 + SbCl 6 −bzw. S 3 N 3 F 2 + MF 6 − (BF 4 − ), wie aus spektroskopischen Untersuchungen und durch Vergleich mit den Addukten S 4 N 4 · AsF 5 und S 4 N 4 · SbCl 5 hervorgeht. Die stark hydrolyseempfindlichen Salze sind bei Raumtemperatur in trockenen Glasgefäßen stabil, beim Erhitzen jedoch wird der (NS) 3 ‐Ring gespalten; S 3 N 3 F 2 + AsF 6 −z. B. zerfällt bei 85°C in NS + AsF 6 −und NSF. Der (NSF) 4 ‐Ring ist noch wesentlich instabiler, aus der Umsetzung mit überschüssigem AsF 5 in flüssigem SO 2 wird ein Gemisch aus NS + AsF 6 −und S 3 N 3 F 2 + AsF 6 −isoliert.