Darstellung von Tetracarbonyl‐triphenylphosphinmanganorganoplumbanen R 4−n Pb[Mn(CO) 4 P(C 6 H 5 ) 3 ] n (RCH 3 , C 6 H 5 ; n = 1,2)

Als erste Vertreter von Organobleimangancarbonylen mit substituiertem Mangancarbonylliganden wurden Verbindungen des Typs R 4−n Pb[Mn(CO) 4 P(C 6 H 5 ) 3 ] n (RCH 3 , C 6 H 5 ; n = 1, 2) nach der Alkalisalz‐Methode aus R 4−n PbCl n und NaMn(CO) 4 P(C 6 H 5 ) 3 gewonnen. (C 6 H 5 ) 2 Sn[Mn(CO) 4 P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 wurde in gleicher Weise, ferner auch durch thermischen Ligandenaustausch dargestellt. Nach den IR‐Daten ist der Ligand P(C 6 H 5 ) 3 trans‐ständig zum tetraedrisch umgebenen Blei bzw. Zinn. In Lösung liegen die Verbindungen monomer vor.