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Umsetzung von Dimethylaminodimethylarsin mit 1,2‐Diolen
Author(s) -
Kober Friedhelm,
Rühl Werner Jürgen
Publication year - 1974
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19744060108
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry
Die Umsetzung von (CH 3 ) 2 As–N(CH 3 ) 2 mit 1,2‐Diolen führt zur Bildung der Ester (CH 3 ) 2 AsOCR 2 CR 2 OAs(CH 3 ) 2 und (CH 3 ) 2 AsOCR 2 CR 2 OH. Bei der Reaktion mit Monothioglykol entsteht ausschließlich der Thioester (CH 3 ) 2 AsSCH 2 CH 2 OH, wogegen die Umsetzung mit Dithioglykol ein Gemisch von Mono‐ und Diestern liefert. Der Reaktionsmechanismus und sein Einflußauf die Produktverteilung wird diskutiert. IR‐ und 1 H‐NMR‐Spektren werden mitgeteilt.