Umsetzung von Dimethylaminodimethylarsin mit 1,2‐Diolen

Die Umsetzung von (CH 3 ) 2 As–N(CH 3 ) 2 mit 1,2‐Diolen führt zur Bildung der Ester (CH 3 ) 2 AsOCR 2 CR 2 OAs(CH 3 ) 2 und (CH 3 ) 2 AsOCR 2 CR 2 OH. Bei der Reaktion mit Monothioglykol entsteht ausschließlich der Thioester (CH 3 ) 2 AsSCH 2 CH 2 OH, wogegen die Umsetzung mit Dithioglykol ein Gemisch von Mono‐ und Diestern liefert. Der Reaktionsmechanismus und sein Einflußauf die Produktverteilung wird diskutiert. IR‐ und 1 H‐NMR‐Spektren werden mitgeteilt.