Synthese und Eigenschaften von Bis(Dimethylarsino)‐aminen

Primäre Amine setzen sich mit Kakodylhalogeniden (CH 3 ) 2 AsX (X = Cl, J) um zu Bis(dimethylarsino)‐aminen RN[As(CH 3 ) 2 ] 2 . Neun Amine wurden dargestellt. Zur Aufklärung der Molekelstruktur wurden IR‐, 1 H‐NMR‐ und Massenspektren herangezogen. Mit H‐aciden Verbindungen des Typs HX wird die AsN‐Bindung gespalten; je nach Acidität der Molekel HX führt die Reaktion zur Bildung des Amins RNH 2 und des Kakodylderivats (CH 3 ) 2 AsX oder zum Ammoniumsalz (RNH 3 )X und (CH 3 ) 2 AsX. Mit Carbonylen tritt eine Substitutionsreaktion ein, welche die Arsinoamine als gute Liganden ausweist.