Metalltrifluorphosphin‐Komplexe. XXXV. Alkyl‐tetrakis(trifluorphosphin)‐kobalt‐Komplexe

Die Darstellung von Alkyl‐tetrakis(trifluorphosphin)‐kobalt‐Komplexen, RCo(PF 3 ) 4 (R = CH 3 , C 2 H 5 , C 7 H 7 ), gelingt nach [Co(PF 3 )] − + RX → RCo(PF 3 ) 4 + X − wegen der geringen Nukleophilität von [Co(PF 3 ) 4 ] − nur mit extrem starken Alkylierungsmitteln wie [R 3 O] + [BF 4 ] − . Die unpolaren und äußerst flüchtigen Verbindungen (R = CH 3 und C 2 H 5 ) sind thermisch wesentlich stabiler als die analogen Metallcarbonylkomplexe RCo(CO) 4 . Auf Grund spektroskopischer Untersuchungen ist ihnen trigonal‐bipyramidale Struktur zuzuordnen. Die aus den NMR‐Spektren ermittelte Elektronegativität des Co(PF s ) 4 ‐Restes bestätigt den unpolaren Charakter der Kohlenstoff‐Kobalt‐Bindung.