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Bildung siliciumorganischer Verbindungen, XXXXVIII. Reaktionen der 1,3‐Disila‐4‐trimethylsilyl‐cyclopentene mit CH 3 MgCl und LiCH 3
Author(s) -
Fritz G.,
Böttinger P.
Publication year - 1973
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19733950205
Subject(s) - chemistry , cyclopentene , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Abstract Verbindung (a), die aus (Cl 2 SiCCl 2 ) 3 mit 4 mol meMgCl (me equals CH 3 ) zu 90% entsteht, bildet bereits mit einem Mol me MgCl bevorzugt lineare Verbindungen (∼90%) wie (b) (60%) und ihre Si‐methylierten Derivate und nur zu ∼10% Cyclopentene wie (c) (8%) und Derivate. Die Ringöffnung von (a) erfolgt nach einem polaren Mechanismus und geht vom vinylischen C‐Atom in (a) aus, so daß der gesamte Reaktionsablauf zu Anfang der Reaktion wie folgt (1) festgelegt wird:Mit Lime bildet (a) die Si‐ und C‐methylierten Derivate von (b), die bei höheren Konzentrationen zu me 3 SiCme 2 Sime 3 und Derivate, me 3 SiCCSime 3 und Sime 4 (26% bei 8 Mol Lime) gespalten werden. Das Si‐ und C‐methylierte Derivat von (c) entsteht zu 12% (mit 8 Mol Lime).