Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XV. Der Einfluß von Oberflächenhydratation und ‐acidität der Übergangsformen des Aluminiumoxids auf die katalytische Aktivität bei der Dehydratisierung von Isopropanol

Abstract An einer Reihe verschiedener Übergangsaluminiumoxid‐Proben warden die Oberflächenhydroxidgruppen durch Austausch mit D 2 O, durch Umsetzung mit Thionylchlorid und mit Kaliumdampf sowie die sauren Zentren durch Titration mit Kaliummethylat und durch Hochtemperaturadsorption von Ammoniak quantitativ bestimmt. Dabei erwiesen sich nur der Deuteriumaustausch und die Ammoniakchemisorption zur quantitativen Charakterisierung der angegebenen oberflächenchemischen Eigenschaften afs geeignet. Während zwischen der Zahl der Oberflächenhydroxidgruppen und den Ergebnissen der katalytischen Isopropanoldehydratisierung keine Zusammenhänge gefunden werden, hängt die katalytische Aktivität direkt von der Zahl der sauren Zentren der Katalysatoroberfläche ab.