Komplexchemisches Verhalten von N‐Methylphosphonsäuren des Äthylendiamins

Äthylendiamin‐N‐monomethylphosphonsäure (H 2 A) und Äthylendiamin‐N, N′‐di(methylphosphonsäure) (H 4 B) bilden mit Übergangsmetallionen neben 1,1‐ und 1,2‐Chelaten stabile protonierte Komplexe M II HA + M II HB − und M II H 2 B. In den Komplexen M II HB − und CuHA + ist das Proton in einer nicht koordinierenden Phosphonatgruppierung gebunden. Für die Komplexe M II HA + (M II = Ni, Co, Cd, Mn) wird dagegen das Vorliegen isomerer Formen mit einer zweizähligen Koordination des Anions HA − über die Diamingruppierung bei freier PO 3 H − ‐Gruppe, bzw. über die Aminomethylphosphonatgruppierung bei freier CH 2 CH 2 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm N}\limits^ \oplus $\end{document} H 3 ‐Gruppe wahrscheinlich gemacht. Mit Eisen(III) bilden A 2− und B 4− sehr stabile Hydroxokomplexe mit z. T. polynuclearer Struktur. Gelöste Zink‐Komplexe der beiden Säuren konnten wegen der Bildung von Niederschlägen nicht charakterisiert werden.