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Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXXXI. Synthese und Reaktionen des 1,1,3,3,5,5‐Hexamethyl‐1,3,5‐trisila‐6‐methylen‐cyclohexan und des 1,1,3,3,5,5‐Hexamethyl‐1,3,5‐trisila‐cyclohepten‐6
Author(s) -
Fritz G.,
Hähnke M.
Publication year - 1972
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19723900203
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Es werden die Verbindungen (a) und (b) synthetisiert und ihre Reaktionen mit Br 2 , HBr, HSicl 3 und HSime 2 Br (me = CH 3 ) beschrieben.Die Synthese von (a) und (b) kann durch Cycloaddition aus Hme 2 SiCH 2 Sime 2 CH 2 Sime 2 CCH (c) erfolgen. (a) läßt sich auch durch Cyclisierung aus (d) und (e) aufbauen. (d) und (e) werden durch SiH‐Addition an HCCSi Gruppen (Kat, H 2 PtCl 6 · 6 H 2 O) gebildet. Mit Br 2 wird (a) in (f) und (b) in die trans‐Verbindung (g) überführt. Die weitere Reaktion von (f) und (g) mit Br 2 und deren Spaltung durch β‐Eliminierung zu H 2 CCBrSime 2 CH 2 Sime 2 ‐CH 2 Sime 2 Br (i) und HBrCCHSime 2 CH 2 Sime 2 CH 2 Sime 2 Br (j) werden beschrieben. (a) und (b) bilden mit HBr (h), das aus (b) unter Ringverengung entsteht und über β‐Eliminierung gespalten wird.Die Addition von HSiCl 3 und HSime 2 Br an (a) führt 1,1,2‐Trisilyläthan‐Derivaten. Es werden alle Zwischenverbindungen der Synthesen und die PMR‐Spektren der Verbindungen angegeben.