Über Chalkogenolate. LVII. Untersuchungen über Thioameisensäuren 5. Darstellung und Eigenschaften von Estern der Dithioameisensäure

Ester der trimeren Dithioameisensäure [HCS(SR)] 3 wurden durch Umsetzen von K[HCS 2 ] mit Alkyljodiden hergestellt(R = CH 3 , C 2 H 5 ). Orthoester HC(SR) 3 und Di‐Orthoester der monomeren Dithioameisensäure entstehen bei der Reaktion von Ameisensäure mit Thiolen (RSH mit R = CH 3 , C 2 H 5 , CH 2 C 6 H 5 ) bzw. Dithiolen (HS(CH 2 ) n SH mit n = 2, 3,4). Die hergestellten Verbindungen wurden mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR‐ und 1 H‐NMR‐spektroskopischen Methoden charakterisiert.