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Über Chalkogenolate. LVII. Untersuchungen über Thioameisensäuren 5. Darstellung und Eigenschaften von Estern der Dithioameisensäure
Author(s) -
Engler R.,
Gattow G.,
Dräger M.
Publication year - 1972
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19723900109
Subject(s) - chemistry , orthoester , stereochemistry
Ester der trimeren Dithioameisensäure [HCS(SR)] 3 wurden durch Umsetzen von K[HCS 2 ] mit Alkyljodiden hergestellt(R = CH 3 , C 2 H 5 ). Orthoester HC(SR) 3 und Di‐Orthoester der monomeren Dithioameisensäure entstehen bei der Reaktion von Ameisensäure mit Thiolen (RSH mit R = CH 3 , C 2 H 5 , CH 2 C 6 H 5 ) bzw. Dithiolen (HS(CH 2 ) n SH mit n = 2, 3,4). Die hergestellten Verbindungen wurden mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR‐ und 1 H‐NMR‐spektroskopischen Methoden charakterisiert.