Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XXXX . Zur Synthese von 1,3,5,7‐Tetrasila‐[3,3,1]‐Nonanen

Es wird die metallorganische Synthese von 1,3,5,7‐Tetrasilabicyclo‐3,3,1‐nonanen beschrieben.1 Nach Synthese des CH 3 (CH 2 Cl) 2 SiCH 2 Sime[CH 2 Si (CH 3 ) 2 Br] 2 und der dazu benötigten Zwischenprodukte führt die Ringschlußreaktion zu Verbindung [1]deren Struktur aus dem PMR‐Spektrum und der sterischen Betrachtung folgt. 2 Die Umsetzung von (Cl 2 SiCH 2 ) 3 mit me 2 Si (CH 2 Cl) 2 führt zum 1,5,7,7‐Tetrachlor‐3,3‐dimethyl‐1,3,5,7‐tetrasila‐bicyclo‐3,3,1‐nonan, das mit LiCH 3 nur bis zum 3,3,7,7‐Tetramethyl‐1,5‐dichlor‐1,3,5,7‐tetrasila‐bicyclo‐[3,3,1]nonan zu methylieren ist. [(CH 3 )ClSiCH 2 ] 3 bildet mit (CH 3 ) 2 Si(CH 2 Cl) 2 das 1,3,5,7‐Penta‐methyl‐7‐monochlor‐1,3,5,7‐tetrasila‐bicyclo‐[3,3,1]nonan. Erniedrigung der Reaktionsfähigkeit der funktionellen Gruppen und ungünstige sterische Verhältnisse bedingen den Ablauf von Neben‐reaktionen (z. B. Ätherspaltung) und führen zu präparativ unbefriedigenden Ausbeuten.