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Beiträge zur Chemie der Silicium‐Stickstoff‐Verbindungen. CV. Ringschlußreaktionen mit 1,5‐Bis(alkylamino)trisildioxanen
Author(s) -
Rabet F.,
Wannagat U.
Publication year - 1971
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19713840205
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry , physics
Abstract 1,5‐Bis(methylamino)hexamethyltrisildioxan setzt sich in Gegenwart von Triäthylamin glatt mit Germaniumtetrachlorid (Rk. 1) oder auch mit Äthyldichlorphosphin (Rk. 2) zu den bisher unbekannten anorganischen Achtringsystemen Si 3 GeN 2 O 2 und Si 3 PN 2 O 2 um. Bei analoger Reaktionsführung gibt Siliciumtetrachlorid nur offenkettiges Cl 3 SiN me Si me 2 OSi me 2 NH me (IV; Rk. 3). Metallierte 1.5‐Bis(alkylamino)trisildioxane reagieren mit Diorganyldichlorsilanen überraschenderweise zu symmetrischen Cyclotetrasildioxdiazanen, V–VII, nicht zu den erwarteten asymmetrischen Achtringen. Die analoge Umsetzung mit Phenyldichlorboran führt nach Rk. (5) zu dem neuen Achtringsystem BSi 3 N 2 O 2 , doch läßt sich hierin die Stellung der Ringglieder noch nicht eindeutig festlegen. Ein neues Sechsringsystem BSi 2 N 2 O konnte in Verbindung IX fiber über Rk. (6) realisiert werden.