Beiträge zur Chemie der Silicium‐Stickstoff‐Verbindungen. CV. Ringschlußreaktionen mit 1,5‐Bis(alkylamino)trisildioxanen

1,5‐Bis(methylamino)hexamethyltrisildioxan setzt sich in Gegenwart von Triäthylamin glatt mit Germaniumtetrachlorid (Rk. 1) oder auch mit Äthyldichlorphosphin (Rk. 2) zu den bisher unbekannten anorganischen Achtringsystemen Si 3 GeN 2 O 2 und Si 3 PN 2 O 2 um. Bei analoger Reaktionsführung gibt Siliciumtetrachlorid nur offenkettiges Cl 3 SiN me Si me 2 OSi me 2 NH me (IV; Rk. 3). Metallierte 1.5‐Bis(alkylamino)trisildioxane reagieren mit Diorganyldichlorsilanen überraschenderweise zu symmetrischen Cyclotetrasildioxdiazanen, V–VII, nicht zu den erwarteten asymmetrischen Achtringen. Die analoge Umsetzung mit Phenyldichlorboran führt nach Rk. (5) zu dem neuen Achtringsystem BSi 3 N 2 O 2 , doch läßt sich hierin die Stellung der Ringglieder noch nicht eindeutig festlegen. Ein neues Sechsringsystem BSi 2 N 2 O konnte in Verbindung IX fiber über Rk. (6) realisiert werden.