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Reaktionen von Aminoalkoholen und Triaminen mit Arsenchloriden und Tris‐dimethylamino‐arsan
Author(s) -
Sommer K.,
Lauer W.,
BeckeGoehring M.
Publication year - 1970
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19703790109
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , philosophy , art
Aminoarsane werden durch Aminolyse von Arsentrichlorid oder Methyldichlorarsin dargestellt. Die Transaminierung von Trisdimethylamino‐arsan führt jedoch zu besseren Ausbeuten. Auch Aminoalkohole setzen sich mit dem Aminoarsan um. Benutzt man Bis‐oxyalkyl‐amin oder Bis‐aminoalkyl‐amin, so erhält man bicyclische Systeme, wie das 1.6.7.8‐Dioxazarsa‐pentalan, das 1.7.8.9‐Dioxazarsa‐hydrindan, das 1.8.9.10‐Dioxazarsa‐dekalin oder entsprechende Triazarsa‐Verbindungen.

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