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Reaktionen des Äthanol‐dichlorarsins
Author(s) -
Sommer K.
Publication year - 1970
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19703770307
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry
Aus 1,2‐Äthanol‐dichlorarsin erhält man bei HCl‐Abspaltung mit Triäthylamin 1,5‐Epoxo‐diarsa‐2,6‐dioxa‐cyclooctan und 1,5‐Dichlor‐diarsa‐2,6‐dioxacyclooctan. 1,2‐Chloräthyldichlorarsin gibt bei Hydrolyse oder Thiolyse trimeres Chloräthyl‐arsenoxid bzw. ‐arsensulfid. Chloräthyl‐arsensulfid addiert Thioharnstoff unter Bildung eines Thiuroniumsalzes, das bei alkalischer Hydrolyse hauptsächlich 1,2‐Äthanthiol arsensulfid liefert. Nebenbei erhält man manchmal 1,5‐Epithiodiarsa‐2,6‐dithia‐cyclooctan und 1,5‐Epoxo‐diarsa‐2,6‐dithiacyclooctan, das auch aus 1,2‐Äthanthiol‐arsensulfid dargestellt werden kann.