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Darstellung und Reaktion des Chlormethyl‐dichlorarsins
Author(s) -
Sommer K.
Publication year - 1970
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19703770204
Subject(s) - medicinal chemistry , materials science , chemistry
Abstract Chlormethyl‐dichlorarsin, ClCH 2 AsCl 2 , wird dargestellt durch Alkylieren von AsCl 3 mit Bis‐chlormethyl‐quecksilber und durch Kommutieren von Chlormethyl‐diphenyl‐arsin mit AsCl 3 bei 270°C. Mit Lithiumbromid oder Natriumjodid können die Chlor‐Atome schrittweise gegen Brom oder Jod ausgetauscht werden. Die Reaktion mit Thioharnstoff liefert ein Addukt, das beim Verseifen mit Alkalien 1,4‐Epithio‐2,5‐dithia‐1,4‐diarsenan, (AsCH 2 S) 2 S, ergibt. Schwefel als Brückenatom kann durch Sauerstoff ersetzt werden, und man erhält das 1,4‐Epoxo‐2,5‐dithia‐1,4‐diarsenan.