Zur Kenntnis des Methan‐diarsenoxids. I

Sublimiertes Methan‐diarsenoxid, das bei der Hydrolyse von Methan‐bis‐dichlorarsin entsteht, liegt in Benzol‐Lösungen in dimerem Zustand als (CH 2 As 2 O 2 ) 2 vor und zeigt formale Ähnlichkeit mit dem Arsenolith, As 4 O 6 . Das Oxid kann mit Methyljodid zur Methan‐bis‐methylarsinsäure alkyliert werden, während man Methan‐bis‐phenylarsinsäure aus Phenylarsenoxid und Dibromätban gewinnt. Reduktion dieser beiden Säuren mit SO 2 in konz. Salzsäure führt zu Methan‐bis‐methylchlorarsin bzw. Methan‐bis‐phenylchlorarsin. In Äthanol entstehen bei der Reduktion 1,3,5,7‐Tetraphenyl‐und 1,3,5,7‐Tetramethyl‐tetraarsa ‐2,6‐dioxa‐cyclooctan. 1,2,4,5‐Tetraphenyl ‐ tetraarsan und 1,2,4,5‐Tetramethyl‐tetraarsan entstehen bei der Reduktion mit hypophosphoriger Säure und geben einen Hinweis auf eine mögliche Struktur des (CH 2 As 2 ) n , das bei der Reduktion von Methan‐diarsenoxid mit Dithionit oder H 3 PO 2 gebildet wird.