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Zur Darstellung von Thiarsenanen und Oxarsenanen
Author(s) -
Sommer Klaus
Publication year - 1970
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19703760112
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract 1,4‐Chlorbutyl‐dichlorarsin wird durch Spalten von 1,4‐Chlorbutyl‐diphenylarsin mit AsCl 3 gewonnen. Durch Kochen mit Thioharnstoff erhält man ein Thiuroniumsalz, das bei alkalischer Hydrolyse das Bis‐thioarsenanyl‐sulfid, C 8 H 16 As 2 S 3 , ergibt. Hieraus erhält man mit AsCl 3 1‐Chlor‐2,1‐thiarsenan, C 4 H 8 AsSCl. Verseifen von 1,4‐Chlor‐butyl‐dichlorarsin führt zu 1,4‐Butanol‐dichlorarsin, das bei HCl‐Abspaltung 1‐Chlor‐2,1‐oxarsenan liefert, welches zum Bis‐oxarsenanyl‐oxid, C 8 H 16 As 2 O 3 hydrolysiert wird.