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Aminophosphane. XI. Einige Reaktionen des N‐Diphenylphosphino‐triphenyl‐phosphazens
Author(s) -
Mardersteig H. G.,
Nöth H.
Publication year - 1970
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19703750309
Subject(s) - physics , medicinal chemistry , stereochemistry , crystallography , chemistry
Die reaktive Gruppe im N‐Diphenylphosphino‐triphenylphosphazen stellt die (C 6 H 5 ) 2 P‐Gruppe: Methyljodid wird rasch zu (C 6 H 5 ) 3 PNP(C 6 H 5 ) 2 CH 3 J addiert, (C 6 H 5 ) 2 PX (X = CL, Br) zu (C 6 H 5 ) 3 PNP(C 6 H 5 ) 2 X. C 6 H 5 PCl 2 reagiert ebenfalls noch unter Addition, während PCl 3 z. T. enthalogeniert. PSCl 3 entschwefelt wird. Die Addition von Boran, Sauerstoff, Schwefel, Selen und Tellur führt zu (C 6 H 5 ) 3 (PNP(X) · · (C 6 H 5 ) 2 (X = BH 3 , O, S, Se, Te). CS 2 wird zum Betain \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$({\rm C}_6 {\rm H}_5)_3 {\rm P} = {\rm N} - \mathop {\rm P}\limits^ \oplus ({\rm C}_6 {\rm H}_5)_2.{\rm C}({\rm S})\mathop {\rm S}\limits^ \ominus$\end{document} angelagert. Die IR‐ und KMR‐Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.