Fällung von Pentahalogenochromaten(III) aus wasserfreier Essigsäure

Durch Zugabe von Alkali‐ oder Ammoniumacetat zu Lösungen von Chrom(III)‐acetat in Mischungen von Essigsäure und Acetylhalogenid können solvatfreie Alkali‐Pentahalogenochromate(III), z. B. Cs 2 (CrX 5 ) und Essigsäure‐Monosolvate von Pentahalogenochromaten(III) mit Stickstoffbasen als Kation, z.B. (PyH) 2 (CrX 5 ) · CH 3 COOH, gefällt werden. Während das Chlorochromat(III)‐Ion in Essigsäurelösung eine charakteristische Aufspaltung seines 4 A 2g — 4 T 2g ‐Übergangs zeigt, welche auf eine C 4v ‐Symmetrie hinweist, ist diese Aufspaltung nicht zu beobachten bei allen untersuchten Remissionsspektren der Pentahalogenochromate(III) im festen Zustand. Ihre Kristallstruktur sollte daher gekennzeichnet sein durch nahezu reguläre oktaedrische Kristallfelder der Halogene um die Cr 3+ ‐Ionen und wahrscheinlich durch verkettete (CrX 6 )‐Einheiten.