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Über Chrom(II)‐carboxylate und Halogenochromate(II)
Author(s) -
Hardt HorstDietrich,
Streit Gerhard
Publication year - 1970
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19703730202
Subject(s) - chemistry , polymer chemistry , medicinal chemistry
Reinstes Chrom(II)‐acetat entsteht durch Reaktion von Chrompulver mit wasserfreier Essigsäure, der eine kleine Menge Acetylhalogenid zugesetzt ist. Chrom(II)‐acetat reagiert in wasserfreier Essigsäure mit Acetylhalogenid zu Sesquisolvaten wie CrCL 2 · 3/2 CH 3 COOH. Wenn 1 Äquivalent Alkaliacetat oder einer organischen Stickstoffbase zu Lösungen von Chrom(II)‐acetat in Acetylhalogenid/Essigsäuremischungen gegeben wird, fallen Trihalogenochromate(II) aus, welche, mit Ausnahme des Ammonium‐ und des Kaliumsalzes, eine hexagonale Struktur haben. Mit 2 Äquivalent Alkali‐ oder Ammoniumacetat werden die tetragonalen (K 2 NiF 4 ‐Typ) Tetrachlorochromate(II) des Cäsiums, des Rubidiums und des Ammoniums gefällt. Mit Pyridiniumacetat in verschiedenen Mischungen von Acetylbromid und Essigsäure, entsteht ausschließlich das Pyridinium‐Pentabromochromat(II)‐Essigsäuresolvat, (PyH) 3 (CrBr 5 ) · 2CH 3 COOH.