Über eine Abweichung von der I RVING ‐W ILLIAMS ‐Beziehung bei den Komplexverbindungen der 3d‐Ionen mit p‐ und m‐Phenylendiamin‐N,N,N′,N′‐tetraessigsäure

Der 1,1‐Komplex des p‐Phenylendiamin‐N,N,N′,N′‐tetraacetat‐Ions mit Kobalt(II) ist stabiler als derjenige des gleichen Ligandions mit Nickel(II). Sowohl die 1,1‐Komplexe der p‐ als auch die der m‐Phenylendiamin‐N,N,N′,N′‐tetraacetationen mit einigen 3d‐Metallionen sind stabiler, als nach den Basizitäten der Ligandanionen zu erwarten ist. Durch Vergleiche mit geeigneten Ligandsystemen wird versucht, die Stabilisierung quantitativ zu bestimmen. Als Ursachen des anomalen Verhaltens werden die Bindungsverhältnisse angesehen. Der Grad der Stabilisierung ist abhängig vom Ligand und von der Zahl der d‐Elektronen der Metallionen.