Komplexchemisches Verhalten von funktionellen Derivaten des 2‐Äthylpyridins. XI. Über die Komplexbildung N‐substituierter Aminoäthylpyridine‐(2) mit Nickel(II)‐halogeniden in Lösung

Komplexe des Typs Ni(N∩N)Cl 2 [(N∩N) = MAÄP, ÄAÄP, DMAÄP; Bedeutung der Abkürzungen siehe Text] vermögen in acetonischer Lösung unter Anlagerung eines weiteren Mols des Aminliganden 1,2‐Komplexe Ni(N∩N) 2 Cl 2 zu bilden. Ni(DÄAÄP)Cl 2 ist dazu nicht in der Lage. Als Ursache für diesen Unterschied im Verhalten der Chelate des Typs Ni(N∩N)Cl 2 werden sterische Hinderungen angesehen. 1.3‐Komplexe Ni(N∩N) 3 Cl 2 konnten in keinem Fall nachgewiesen werden. Die Präparation einiger neuer Komplexe der Typen Ni(N∩N)X 2 und Ni(N∩N) 2 X 2 (X = Cl, Br und J) wird beschrieben.