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Substitutionsreaktionen an Thiocyanatokomplexen. I. Sterische und nucleophile Einflüsse bei der Darstellung der Tetraisothiocyanato‐diphosphino‐chromate(III)
Author(s) -
Thomas G.
Publication year - 1968
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19683600104
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nucleophile , steric effects , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Die Umsetzung von K 3 [Cr(NCS) 6 ] mit verschieden‐subst. sek. und tert. Phosphinen R 2 R′P (R, R′ = H. Alkyl, Cycloalkyl oder/und Aryl) wird untersucht. In Abhängigkeit von den Organoresten am P‐Atom entstehen Verbindungen des Typs (R 2 R′PH) 3 [Cr(NCS) 6 ], (R 2 R′PH) 2 [Cr(NCS) 5 (R 2 R′P)] bzw. [(R 2 R′P)] bzw. (R 2 R′PH)[Cr(NCS) 4 (R 2 R′P) 2 ]. Mit [(C 6 H 5 ) 4 P]NO 3 sind daraus die entsprechenden Tetraphenylphosphoniumsalze erhältlich.