Substitutionsreaktionen an Thiocyanatokomplexen. I. Sterische und nucleophile Einflüsse bei der Darstellung der Tetraisothiocyanato‐diphosphino‐chromate(III)

Die Umsetzung von K 3 [Cr(NCS) 6 ] mit verschieden‐subst. sek. und tert. Phosphinen R 2 R′P (R, R′ = H. Alkyl, Cycloalkyl oder/und Aryl) wird untersucht. In Abhängigkeit von den Organoresten am P‐Atom entstehen Verbindungen des Typs (R 2 R′PH) 3 [Cr(NCS) 6 ], (R 2 R′PH) 2 [Cr(NCS) 5 (R 2 R′P)] bzw. [(R 2 R′P)] bzw. (R 2 R′PH)[Cr(NCS) 4 (R 2 R′P) 2 ]. Mit [(C 6 H 5 ) 4 P]NO 3 sind daraus die entsprechenden Tetraphenylphosphoniumsalze erhältlich.