Galliumchlorid‐katalysierte Konproportionierungsreaktionen von Alkylgermaniumhalogeniden

Germaniumtetramethyl und Dimethylgermaniumdichlorid konproportionieren in Gegenwart katalytischer Mengen Galliumchlorid quantitativ unter Bildung von Trimethylgermaniumchlorid. Diese Reaktion, die erstmals einen sehr einfachen Zugang zu dieser wichtigen Ausgangsverbindung für die Synthese anderer Trimethylgermanylderivate gestattet, läß sich unter veränderten Reaktionsbedingungen allgemein auf Konproportionierungen innerhalb der Systeme GeX 4 , RGeX 3 , R 2 GeX 2 , R 3 GeX und R 4 Ge übertragen, die, abhängig vom Mischungsverhältnis, zur Bildung fast aller gewünschten Organogermaniumhalogenide führen (R = CH 3 , C 2 H 5 ; X = Cl, Br).